74. 一项研究显示，尽管使用针型头孢菌素类抗生素药物来治疗，耐多药伤寒的儿童退烧的平均时间是7.2天，而敏感性伤寒是6.3天。
75. 分离菌株对青霉素、磺胺甲基异恶唑具抗药性，对氨苄青霉素、环丙沙星、头孢曲松钠高敏。
76. 药敏试验表明，10株大肠杆菌中多数菌株对壮观霉素、头孢唑啉、新霉素和痢特灵敏感。
77. 前言：目的：测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性，为临床用药提供依据。
78. 方法：230例患者随机分为治疗组120例，应用裸花紫珠片治疗；对照组110例，应用头孢拉啶胶囊治疗。
79. 结论头孢菌素类药物占我院使用抗感染药物的首位，药师和临床医生应进一步重视抗生素的合理使用。
80. 无痛人流后能吃头孢拉定胶囊和甲硝唑合着吃吗？
81. 目的：考察头孢噻肟钠皮试液稳定性。
82. 头孢霉菌素一种与青霉毒有联系的广谱抗生素。
83. 目的：考察不同厂家头孢氨噻肟粉针剂的稳定性。
84. 目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法，以替代热原检查法。
85. 目的了解该院住院病人2005年头孢菌素类抗生素的使用现状，为临床合理用药提供依据。
86. 结论头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎安全、有效。
87. 在所用的羧苄青霉素、氨苄青霉素、头孢霉素三种抑菌抗生素中，根据它们对芽再生的影响，应首选羧苄青霉素。
88. 结论本法灵敏、准确，适用于头孢西丁钠原料中有机残留量的检测。
89. 选取五种头孢类抗生素，研究其在水中的测定方法。
90. 结果得到头孢呋辛钠的氨解产物并推测了降解机理。
91. 企业以生产西药制剂为主,核心领域为头孢类抗生素和呼吸系统止咳类用药.
92. 目的研究头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的相对生物利用度。
93. 方法用中国医科大学附属第一医院承担的头孢克肟生物等效性试验作为范例分析，计算了传统生物等效性检验和数理相似性检验。
94. 目的探讨有关头孢菌素皮试的问题,为临床提供参考.
95. 目的观察川参通注射液与头孢曲松配伍的抗菌活性及稳定性.
96. 结果：所检测的小龙虾和呕吐物中副溶血性弧菌均为不致病性副溶血性弧菌。小龙虾分离菌株对替卡西林和头孢噻吩耐药。
97. 目的：采用分光光度法测定头孢噻肟钠含量。
98. 先锋5号禁用于已知对头孢菌素类抗生素过敏的患者。
99. 青霉素类、红霉素、头孢唑林对一般细菌的耐药率都较高，亚胺培南对各种细菌的耐药率都很低。
100. 实验定性考察了生长环境对头孢曲松钠晶习的影响.
101. 结果：头孢曲松钠不良反应类型较多，主要以过敏反应居多。
102. 独家生产磺苄西林钠、头孢磺啶及其中间体.
103. 革兰阴性菌对第四代头孢类药物敏感率高。[]
104. 通过本发明方法制备的头孢克肟酸式复盐纯度、含量高，具有稳定性好、不易产生聚合物等特点。
105. 结论：头孢他啶治疗产褥感染有效、安全。
106. 根据相关资料，磺胺类、氨基糖苷类、四环素类及头孢类基因为副溶血弧菌携带的主要耐药基因。
107. 采用反相高效液相色谱外标法，对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。
108. 方法：收集头孢噻肟钠上市以来国内38种主要药学期刊报道的头孢噻肟钠致过敏性休克的个案，采用描述性研究方法进行分析。
109. 结果注射用头孢西丁钠有关物质与含量均符合标准。
110. 在制药企业中，分离是主要操作单元之一。阐述了头孢锌盐生产过程中废料分离单元的分析和改进。
111. 此美国资讯交换标准码文件包括五个名牌商标及一个无商标头孢霉菌素的价格及收益数列，资料以逗号区隔，变数名在第一列。
112. 清开灵、喜炎平注射剂具有抗内毒素作用，与头孢他啶联用时，用药顺序对内毒素的消除有一定影响。
113. 本发明涉及一种钠盐沉淀法制备高纯度硫酸头孢匹罗的方法。
114. 结论：硫酸头孢匹罗中的杂质是对细菌内毒素检查产生干扰的主要因素，而调节其供试品溶液的酸度可以有效地排除杂质所带来的干扰。
115. 结论在使用头孢菌素类药物前用拟用药物本身进行皮试，可防止药物过敏反应，确保其使用的安全性。
116. 公司主营血清制品，卵黄抗体，植物粹取药品，胸腺肽，干扰素，进口头孢等高科技无残留生物制品。
117. 结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用.
118. 考察便携式拉曼光谱仪对部分头孢菌素类药品主成分的识别能力。
119. 建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法。
120. 在第四步中,头孢羟氨苄的溶剂化物在定量的纯化水中水化得到头孢羟氨苄一水合物.
