1. 毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。
2. 神龙文具有限公司：公司拥有两套彩色，电泳长尾夹生产线和两条订书针生产线。
3. 透照台或紫外线灯箱用于观察DNA凝胶电泳，他们的构造是在平整的盒子上有一个玻璃器皿，玻璃器皿里装有紫外灯管。
4. 以双扩及免疫电泳鉴定,均呈现单一沉淀线.
5. 主要代理的产品有:毛细管电泳仪,生化分析仪,分光光度计,薄层色谱仪等.
6. 目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。
7. 电泳分离法分离物质，尤指分离蛋白质的方法，以及基于在电场作用下处于胶粒悬浮状态的各个成分的运动速度基础上进行的分子结构分析方法。
8. 介绍了阴极电泳漆的几种性能测试方法。
9. 结论两种电泳技术各有所长，需根据目的蛋白的特点选择适合的方法。
10. 方法：利用细胞融合法制作单克隆抗体，蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体，免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况。
11. 利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对亲本和部分后代菌株进行酯酶同工酶多态性分析。
12. 应用免疫电泳进行交叉血清反应。
13. 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。
14. 任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。
15. 介绍了阴极电泳漆烘干过程中废气的来源，提出了废气处理设备的设计原则。
16. 经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法，证明其组成的均一性。
17. 结论采用免疫固定电泳技术，沉淀带易识别，操作简单、快速。对鉴定各类型M蛋白有重要价值。
18. 结果得到基因组DNA电泳图谱。
19. 近年来原位电泳技术已被用来研究细胞膜上分子的运动，并已成为探测细胞膜流动性的一种新方法。
20. 方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。
21. 蛋白质印迹法：蛋白质分子从电泳凝胶转移到固相介质，然后用抗体进行免疫检测的技术。
22. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于阴极电泳涂料的阳离子型丙烯酸树脂。
23. 结论与聚丙烯酰胺变性凝胶电泳相比，毛细管电泳具有准确、快速、自动化和高分辨等优点。
24. 结论：不同类型肝病患者的血清蛋白电泳分析有一定特征，是肝病诊断、预后和疗效观察的良好指标。
25. 实验发现，氢氧化铁胶体的电泳速度随温度的升高而增加，但其?电势几乎与温度无关。
26. PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。
27. PCR产物由非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
28. 结论：与一步法相比较，三步法具有高蛋白质浓度、高分辨率、高清晰度的二维电泳图谱的优点，利于全面准确地进行蛋白质学研究。
29. 方法将各组小鼠的眼血清蛋白、匀浆蛋白、膜糖蛋白分别做PAGE电泳，分析其蛋白组分的变化。
30. “这样做的成本是巨大的，但气候问题的影响更大，”奥恩斯坦说。他因开创了细胞生物学技术而享誉天下，这种技术在20世纪50年代被叫做聚丙烯酰胺凝胶电泳。
31. 目的：探讨不同类型肝病患者血清蛋白电泳谱的变化情况，为临床诊断提供必要的参考依据。
32. 研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音阈值的确定等。
33. PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。
34. 结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。
35. 用于电泳漆的颜料必须细心选择，不能使用水溶性太强的或与水起反应的颜料。
36. 用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论：从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化性质不同于其它来源的乳糖酶。
37. 目的：利用二维电泳技术对人精子膜蛋白进行分离，为建立正常人精子膜蛋白的蛋白质图谱打下基础。
38. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。
39. 样品浓缩除盐后，进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白。
40. 方法：采用性状鉴别，显微鉴别，扫描电镜观察和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
41. 结果：PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析，仅在包含绿脓杆菌基因组DNA的样品中得到单一条带。
42. 结果服用消淤片后，兔血清LDL电泳迁移速率减慢，其所含的TC和TG含量减少。
43. 在进行琼脂糖凝胶电泳时，随着溴化乙锭量的增加，质粒DNA的迁移速率会发生怎样的变化？
44. 分子生物学家，甚至CSI电视台热播的犯罪现场调查人员，都在使用凝胶电泳技术来分离DN段。
45. 本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。
46. 结果：在该分离条件下，获得熊胆与几种动物胆结石、胆汁的特征性电泳图谱。
47. 每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。
47. 造句 网尽量原创和收集优质句子,使您在造句的同时,还能学到有用的知识.
48. 最初的毛细管电泳装置是非常简易的。
49. 提示合理的变性剂浓度范围和电泳时间是DGGE实验的关键因素。
50. 本文简介设计这种新型电泳仪的原理，并举例加以说明。
51. 经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。
52. 使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。
53. 毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。
54. 可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。
55. 方法根据刀豆素A对AFP亲和力的不同，采用亲和交叉免疫电泳自显影术检测AFP异质体。
56. 目的探讨免疫固定电泳技术在鉴定M蛋白上的应用。
57. 其次,对丹参及其制剂复方丹参滴丸进行了毛细管电泳质量控制方法的研究.
58. 本文对阴极电泳涂装的成膜机理，电泳漆膜质量的影响因素，电泳漆的回收利用及废水处理作了论述。
59. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。
60. 毛细管电泳的核心就是电渗流。
61. 目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.
62. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其纯度。
63. 免疫电泳检查证明，表达的蛋白质是牛生长激素。
64. 建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。
65. 对电泳漆膜的各项性能测试表明，它具有优良的附着性、耐候性及耐盐雾性，可广泛应用于汽车、轻工、家电等行业。
66. 介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。
67. 部分标本的电泳条带经凝胶回收纯化后进行测序。
68. 对精子蛋白二维电泳条件的摸索，为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。
69. 本工作应用核酸脉冲场凝胶电泳、基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。
70. 琼脂糖凝胶电泳检测染色质DNA断裂。
71. 利用水平切片淀粉凝胶电泳技术，分析了不同蝗区东亚飞蝗四个地理种群的遗传结构。
72. 鉴定方法有光谱测定、酶活测定、电泳分析和蛋白质印迹测定。
73. 方法：采用琼脂糖凝胶免疫固定电泳法检测500份临床送检血清。
74. 本文提出利用凝胶电泳图像数字化图像技术，通过光密度和增加滤波片方法计算蛋白质含量的改进公式和实验方法。
75. 对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。
76. 电泳漆沉积在阴极上时，此工艺称为阴极电泳，带正电荷的漆称为阳离子型电泳漆。
77. 使用正交试验法对电泳槽液中助溶剂的组成与配比进行优选。
78. 以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。
79. 目的建立和优化终末期肾病患者血清蛋白质组研究的双向电泳及相关技术，并与正常血清蛋白图谱比较。
80. 应用醋酸纤维薄膜电泳法分离测定了鸡血清中不同蛋白质.
81. 文中详述电泳槽、胶体铸模及胶体切割的零件及其组合，并讨论淀粉胶之制作及电泳条件、染色方法。
82. 荧光显微镜发现典型的核固缩及形态异常的有丝分裂中期细胞，DNA电泳发现典型的梯状DNA条带。
83. 结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。
84. 方法采用免疫组化法及凝胶电泳迁移率实验。
85. 扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。
86. 采用等位酶电泳技术，研究了桂林地区的桂林市、雁山镇、永福县的野生蜈蚣蕨群体的遗传多样性，并与南宁地区群体进行比较。
87. 这些腺病毒DNA的电泳图型类似于肠道腺病毒.
88. 毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。
89. 尽管双向电泳技术近几年已经取得了突破性进展，是当前蛋白质分离的最常用技术，但其本身还有一些难以克服的问题。
90. 方法：分别采用界面电泳法、旋转式粘度计、电导法等方法，测定口服乳剂的电学、流变学、凝聚动力学等物理性质。
91. 传统的研究手段主要采用双向凝胶电泳和质谱技术，前者用于蛋白质的分离，后者用于蛋白质的鉴定。
92. 聚类结果与数值分类及全细胞可溶性蛋白电泳分析结果基本一致。
93. 根据商用车车架的材质及其结构特点，选择使用高防腐阴极电泳漆。
94. 小分子离子，例如：氯离子以及甲酸根具有较高的荷质比，电泳迁移率较快。
95. 结论改良超速离心法更适于制备来源于中枢神经系统双向电泳样品。
96. 本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法，与传统方法比较，此方法更方便、快速。
97. 本方法只需要有一个毛细管电泳仪而无须特殊设备，省时且操作简便。
98. 为探明胚泡附植的分子机制，运用双向电泳技术分析了兔子宫内膜蛋白和子宫冲洗液蛋白。
99. 目的：用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法，研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。
100. 用对流免疫电泳试验检测免疫效果。
101. 随著我国植物新品种保护范围的不断扩大，电泳方法必将在作物品种鉴定中发挥更大的作用。
102. 零部件产品有:机壳、盖板、冲片、电刷组件、电泳转子等.
103. 双向电泳技术作为高效、高分辨率的蛋白质分析手段，在现代生命科学研究中扮演着重要的角色。
104. 橙色的塑料盒里装的是凝胶电泳，这是一种根据大小为DNA测序的仪器。
105. 尽管这种设备工艺简单且可以一些彩色玻璃和加热器替代，可一个凝胶电泳盒在市面上的售价却超过1000美元。
106. 方法在设定条件下，将人工合成的ASON和TFO与目标基因片断混合反应，采用电泳转移印迹技术观察特异结合产物及其产量。
107. 目的：将微流控芯片电泳用于临床尿蛋白分离的验证试验，评价其在临床上的应用价值。
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108. 从而经一步柱层析便可得到电泳纯的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成亲和胶，适合于蓖麻毒蛋白的大规模纯化。
109. 结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。
110. 介绍了新建阴极电泳涂装线在投产前必须要做的一些准备工作。
111. 目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性，作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。
112. 建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。
113. 将电泳缓冲液加入内外电泳槽中，使凝胶的上下端均能浸泡在缓冲液中。
114. 结果表明，补骨脂及其混伪品的电泳图谱存在显著差异，电泳图谱可作为补骨脂及其混伪品的鉴别依据。
115. 结果：鸡内金不同炮制品的电泳谱带数目和种类均不相同，以生品的谱带数目较多。
116. 对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。
117. 本文采用水相蒸发除去大量的氯离子，用等速电泳法对油田水中短链有机酸进行了定性定量分析。
118. 琼脂糖凝胶电泳分析DNA碎解。
119. 地鼠乳鼠粪便轮状病毒RNA电泳，呈现11条电泳带，与B组轮状病毒特征相符。
120. 建立并优化白念珠菌总蛋白质组分析的二维电泳条件。
121. 主要代理的产品有：进口高效毛细管电泳仪，X射线荧光光谱仪等。
122. 本文重点对醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的电泳条件及透明部分作了一些改进，使实验结果较以前清晰，区带明显。
123. 利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。
124. 方法：利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸、紫外和电泳分析及生物学评价。
125. 在苹果新梢前期生长过程中，用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。
126. 结果表明，毛细管电泳法分离能力强、分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。
127. 依赖双向电泳的杂交检测单元，配备该检测单元的传感器芯片，和杂交检测的方法。
128. 本文提出一种新型的微机化、开放式毛细管等速电泳仪，同常规毛细管等速电泳仪比较，本仪器结构简单，价格便宜。
129. 方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测67例藏族男性DNA样品。
130. 研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。
131. 结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.
132. 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。
133. 电泳槽具有彻底的排空装置。为了完全排净，槽底应是倾斜的。管道也应是倾斜的来提获得一个低的排出点。
134. 电泳槽上方的防滴漏盘防止链油及灰尘等不落在工件上。
135. 同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.
136. 经过大量的技术准备工作和周密的实施过程，使该项替代工作获得成功，证明了不同体系电泳漆混溶的可行性。
137. 方法用免疫散射比浊法测定血清和尿液免疫球蛋白及轻链，蛋白电泳检测血清M蛋白及免疫固定电泳法检测单克隆区带。
138. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，不同生境铺地黍叶片中蛋白质的合成有所不同。
139. 方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。
140. 目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。
141. 依照国外有关分析标准,建立了车间氯乙酸中控及产品的等速电泳分析方法.
142. 应用不连续缓冲系统薄膜电泳法行酶谱分析。
143. 对三氯乙醛进行急性毒性试验、致突变试验、单细胞凝胶电泳试验。
144. 方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后，采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析。
145. 主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。
146. 分析了影响电泳槽液稳定性的操作因素和管理方法。
147. 采用双向电泳技术，对浙江乐清无花纹和有花纹文蛤外套膜的全蛋白进行了研究，并利用质谱和软件对差异蛋白进行了分析。
148. 目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.
149. 建立了毛细管电泳法手性拆分山莨菪碱的四个光学异构体.
150. 方法：比较以往报道的各种低分子量蛋白的电泳分离方法，对电泳缓冲液系统、分离胶和浓缩胶的浓度、电泳程序等进行了优化。
