“非酒精性脂肪肝”是指与饮酒、肝炎病毒等无关因素所引起的肝脏中甘油三酯与脂肪酸过度堆积，在我国普通人群中发病率超过20%。近期，合肥工业大学科研团队与美国学者合作，发现新的调控肝脏脂肪化基因，探明了“非酒精性脂肪肝”发病机理。国际著名医疗学术期刊《肝脏学》日前发表了该成果。
在我国肥胖、糖尿病等胰岛素抵抗人群中，“非酒精性脂肪肝”患病率达75%，且可发展成肝纤维化和硬化甚至肝癌。其病因复杂，目前临床上认为肥胖、糖尿病、长期使用激素、不当的饮食与生活方式以及锻炼不足等均是致病原因，但对其发病机制缺乏了解，对应治疗手段非常有限。
合肥工业大学特聘教授韩际宏课题组，近期与美国威斯康星医学院合作开展研究，发现了新的调控肝脏脂肪化的基因Nogo-B蛋白受体（又称NgBR）。实验研究表明，肝脏中NgBR蛋白水平降低，会导致甘油三酯与自由脂肪酸大量积累，与脂肪肝发病直接相关。
目前临床上用于降胆固醇的他汀类药物也具有一定的抗“非酒精性脂肪肝”功能，但由于机制尚未探明，影响实际应用。韩际宏等学者的研究表明，调控NgBR水平是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一，而他汀类药物可以通过刺激肝脏NgBR水平，抑制其发生与发展。这一成果具有明显的临床指导意义，有望为治疗“非酒精性脂肪肝”提供新的药物靶点。
